Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Fibrilación auricular paroxística o persistente de inicio precoz (<50 años)
  • Antecedentes familiares de FA o muerte súbita cardiaca
  • FA sin cardiopatía estructural evidente (fenotipo lone atrial fibrillation)
  • Episodios frecuentes o refractarios a antiarrítmicos de primera línea
  • FA asociada a síncope o presíncope
  • Sospecha de sarcomeropatía o canalopatía hereditaria
  • Fibrilación auricular en contexto de síndromes hereditarios (Brugada, QT largo, síndrome de Ehlers-Danlos)

¿Qué es?

Panel NGS 45 genes para fibrilación auricular familiar. Detección de canalopatías, sarcomeropatías y CNVs. Diagnóstico molecular en 3-6 semanas. POLiGEN.

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