Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
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📱 WhatsApp ✉️ EmailInformación del test
- Patrón de herencia: Consultar con genetista
- Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
- Plazo de resultados: 4-6 semanas
Manifestaciones Clínicas
- Hipertensión arterial severa de inicio precoz (< 40 años)
- Hipocaliemia persistente sin causa clara
- Aldosteronismo primario con renina suprimida
- Múltiples familiares con hipertensión e hipocaliemia
- Hipertensión resistente a tratamiento antihipertensivo
- Alcalosis metabólica con hipocloremia
- Antecedentes familiares de infarto cerebral o renal precoz
¿Qué es?
Diagnóstico genético de hiperaldosteronismo familiar mediante NGS + CNVs. 5 genes, Consultar precio, 3-6 semanas. Confirma formas monogénicas.
Paneles Ngs
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