Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Alopecia congénita o de inicio muy temprano (primeros meses)
  • Pelo anormalmente fino, frágil, fácilmente desprendible
  • Cabello con apariencia lanosa, rizado o ensortijado anómalo
  • Ausencia parcial o total de vello corporal y púbico
  • Hipopigmentación o cambios en la coloración del pelo
  • Alteraciones ungueales o cutáneas asociadas
  • Alopecia progresiva de patrón atípico en niños o adolescentes

¿Qué es?

Panel NGS de 9 genes para hipotricosis y pelo lanoso. Diagnóstico definitivo en 3-6 semanas. Detección CNVs. Consultar precio. POLiGEN Cádiz.

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