Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
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- Patrón de herencia: Consultar con genetista
- Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
- Plazo de resultados: 4-6 semanas
Manifestaciones Clínicas
- Parálisis hemicorporal transitoria durante aura migrañosa
- Afasia o disfasia episódica asociada a cefalea
- Confusión mental o delirio durante crisis aguda
- Convulsiones precipitadas por crisis migrañosa o trauma craneoencefálico
- Ataxia o incoordinación progresiva (MHF plus, CACNA1A)
- Antecedente familiar de migraña con síntomas neurológicos progresivos
- Rechazo o respuesta paradójica a triptanes o ergotaminas
- Alteraciones en resonancia magnética con cambios isquémicos recurrentes
¿Qué es?
NGS 4 genes (CACNA1A, ATP1A2, SCN1A, PRRT2) + CNVs. Diagnóstico genético migraña hemipléjica. 3-6 semanas. Consultar precio.
Paneles Ngs
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