Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Litiasis recurrente o bilateral antes de los 25 años
  • Nefrocalcinosis medular bilateral
  • Cálculos radiopacos atípicos (cistina, fosfato amónico magnésico)
  • Hipercalciuria persistente con estudio metabólico incompleto
  • Antecedentes familiares de litiasis o insuficiencia renal
  • Aciduria hiperóxálica o hipocitraturia familiar
  • Síntomas de acidosis tubular renal (debilidad muscular, osteomalacia)

¿Qué es?

Panel NGS de 50 genes para diagnóstico genético de nefrolitiasis y nefrocalcinosis. Detección de CNVs. Resultado 3-6 semanas. Consultar precio.

Paneles Ngs

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