Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Requerimiento anómalo de dosis de acenocumarol (muy elevadas o muy bajas)
  • Inestabilidad de INR recurrente
  • Hemorragia durante anticoagulación a dosis estándar
  • Trombosis recurrente a pesar de INR aparentemente adecuado
  • Antecedente familiar de complicaciones hemorrágicas con anticoagulantes
  • Candidato a anticoagulación prolongada (TEP idiopático, fibrilación auricular)
  • Polifarmacia con interacciones farmacocinéticas previsibles
  • Necesidad de optimización dosis antes de tratamiento electivo

¿Qué es?

Panel NGS farmacogenético para optimizar dosis de acenocumarol. Detecta variantes en CYP2C9, VKORC1 y genes relacionados. Reduce complicaciones hemorrágica

Paneles Ngs

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