Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Sobrecarga farmacológica con dosis bajas de warfarina o acenocumarol
  • Requerimiento de dosis altas sin alcanzar INR terapéutico
  • Hemorragia intracraneal o gastrointestinal durante anticoagulación
  • Inestabilidad en control de INR (fluctuaciones persistentes)
  • Antecedente familiar de complicaciones hemorrágicas con cumarínicos
  • Candidato a warfarina de nuevo diagnóstico (tromboembolismo, arritmia)
  • Sensibilidad conocida a anticoagulantes o fármacos metabolizados por CYP2C9

¿Qué es?

NGS farmacogenético: Analiza CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 para optimizar warfarina y acenocumarol. Consultar precio. Resultado 3-6 semanas.

Paneles Ngs

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