Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Dismorfias faciales características (cejas arqueadas, fisuras palpebrales orientadas hacia abajo, pabellones auriculares prominentes)
  • Déficit intelectual variable de moderado a severo
  • Cardiopatías congénitas (persistencia del conducto arterioso, anomalías septales)
  • Anomalías esqueléticas (principalmente manos y columna vertebral)
  • Retraso del crecimiento postnatal
  • Hipoacusia neurosensorial
  • Malformaciones urogenitales
  • Sospecha de síndrome Kabuki-like con fenotipo atípico sin confirmación clínica clara

¿Qué es?

Análisis NGS de 16 genes para síndrome de Kabuki y fenotipo Kabuki-like. Detección de CNVs incluida. Resultado en 3-6 semanas. Consultar precio.

Paneles Ngs

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