Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Hipertensión arterial de presentación temprana (infancia o adolescencia)
  • Hipocaliemia persistente con alcalosis metabólica
  • Niveles suprimidos de renina plasmática y aldosterona
  • Sodio urinario elevado
  • Antecedente familiar de hipertensión monogénica
  • Hipertensión resistente a diuréticos convencionales
  • Microalbuminuria o proteinuria progresiva

¿Qué es?

Panel NGS para síndrome de Liddle: análisis de 3 genes, detección CNVs, diagnóstico molecular de hipertensión monogénica. Plazo 3-6 semanas. Consultar precio.

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