Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

¿Necesitas este diagnóstico genético?

Contacta con nuestro equipo de genética molecular

📱 WhatsApp ✉️ Email

Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Síncope durante estrés emocional o ejercicio sin pródromo
  • Palpitaciones desencadenadas por adrenalina
  • Taquicardia ventricular polimórfica en monitores ambulatorios
  • Inversión de onda T generalizada o normalidad en ECG basal
  • Muerte súbita cardiaca en menores de 40 años en familia
  • Resistencia a beta-bloqueadores convencionales
  • Episodios recurrentes de arritmia a pesar de tratamiento

¿Qué es?

Panel NGS para diagnóstico molecular de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica. Análisis de 8 genes, CNVs, resultado 3-6 semanas.

Cardiovasculares

¿Necesita análisis para su negocio?

En POLiGEN ofrecemos servicios analíticos para veterinaria, agricultura y genética.

Solicitar información

Ver también: