Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
¿Necesitas este diagnóstico genético?
Contacta con nuestro equipo de genética molecular
📱 WhatsApp ✉️ EmailInformación del test
- Patrón de herencia: Consultar con genetista
- Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
- Plazo de resultados: 4-6 semanas
Manifestaciones Clínicas
- Sangrado mucocutáneo espontáneo o desproporcionado
- Equimosis y petequias recurrentes sin trauma significativo
- Epistaxis persistente y difícil de controlar
- Hemorragia gingival e intramenstrual severa
- Agregación plaquetaria anormal (ADP, colágeno, adrenalina negativa)
- Recuento plaquetario normal con sangrado anómalo
- Antecedente familiar de trastorno hemorrágico sin causa identificada
¿Qué es?
Panel NGS 2 genes para diagnóstico molecular de trombastenia de Glanzmann. Detección CNVs, 3-6 semanas, Consultar precio. Laboratorio POLiGEN.
Paneles Ngs
¿Necesita análisis para su negocio?
En POLiGEN ofrecemos servicios analíticos para veterinaria, agricultura y genética.
Solicitar información